TY - EJOUR ET - LA - Français PB - LEH Edition PY - TI - Directive 2011/62/UE « Médicaments falsifiés » : les avancées dans la lutte contre les faux médicaments T2 - N2 - Les médicaments falsifiés (le terme falsifié utilisé pour les distinguer des médicaments contrefaisants, qui représentent une atteinte aux droits de propriété intellectuelle) constituent une atteinte majeure à la santé publique et à la sécurité. Comme la falsification devient de plus en plus sophistiquée, les risques augmentent chaque année au sein de l’Union européenne. La directive 2011/62/EU du Parlement et du Conseil du 8 juin 2011 modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (CCHUM), en ce qui concerne la prévention de l’introduction dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés a été adoptée aux fins de protéger la santé publique et la sécurité des patients au sein de l’UE. PP - Bordeaux ID - bnds-5441 L2 - https://www.bnds.fr/edition-numerique/revue/rgdm/panorama-de-droit-phamaceutique-2014/directive-2011-62-ue-medicaments-falsifies-les-avancees-dans-la-lutte-contre-les-faux-medicaments-5441.html SN - SP - 113 EP - 128