Abréviations   
		Introduction   
	
		 
	
		•  PARTIE  I  • PROTÉGER PAR BREVET : LES DROITS SUR L’INNOVATION MÉDICALE ET PHARMACEUTIQUE ET LA PLACE CENTRALE DU BREVET
		
		CHAPITRE PRÉLIMINAIRE – L’inévitable alignement des droits romano-germaniques sur les positions d’origines anglo-américaines quant à la brevetabilité des médicaments   
		   SECTION  I – La traditionnelle divergence des droits anglo-américains et romano-germaniques sur la question de la brevetabilité des médicaments    
		      Paragraphe 1 – Un droit anglo-américain libéral et permissif en matière brevetaire   
		      Paragraphe 2 – Un droit français et européen tranditionnellement hostile à la brevetabilité dans e domaine de la santé   
		   SECTION  II – L’inévitable alignement des droits romano-germaniques sur les positions d’origines anglo-américaines quant à la brevetabilité des médicaments    
		      Paragraphe 1 – Le lent glissement du droit français (1941-1968)   
		      Paragraphe 2 – L’épanouissement du droit des brevets dans la sphère pharmaceutique tempérée par des exceptions à la brevetabilité de droit commun
		CHAPITRE  I – Les conditions traditionnelles de brevetabilité   
		   SECTION  I – Condition d’application industrielle   
		      Paragraphe 1 – Une condition ancienne qui a été assouplie   
		      Paragraphe 2 – Une condition qui n’exclut pas certaines limites   
		   SECTION  II – Condition de nouveauté    
		      Paragraphe 1 – La brevetabilité des nouvelles applications thérapeutiques non comprises dans l’état de la technique   
		      Paragraphe 2 – La brevetabilité des nouvelles applications thérapeutiques d’un produit déjà connu dans l’état de la technique (new use patent)   
		CHAPITRE  II – La condition d’activité inventive   
		      Paragraphe 1 – La détermination des points de référence de l’analyse   
		         Sous-paragraphe 1 – La délimitation de l’état de la technique   
		         Sous-paragraphe 2 – La formulation du problème technique objectif       
		         Sous-paragraphe 3 – L’identification de l’homme du métier   
		      Paragraphe 2 – La détermination de la non-évidence   
		         Sous-paragraphe 1 – Le primat de l’approche objective « problème-solution »       
		         Sous-paragraphe 2 – Le recours subsidiaire à des incides subjectif   
	
		 
	
		•  PARTIE II • – PROTÉGER OUTRE BREVET : LES PROTECTIONS VOISINES, PROLONGATIVES ET SUPPLÉTIVES
	
		CHAPITRE  I – Prolonger le brevet : le certificat complémentaire de protection, un  titre accessoire et distinct du brevet   
		   SECTION  I – Un dispositif de prolongation généralisé dans les pays pourvus d’une industrie pharmaceutique innovatrice    
		   SECTION  II – Un dispositif qui fonde en France et en Europe un titre accessoire et distinct du brevet     
		CHAPITRE  II – Accompagner le brevet : l’autorisation de mise sur le marché   
		   SECTION  I – L’AMM fonde un titre distinct du brevet   
		   SECTION  II – L’AMM fonde une protection parallèle   
		CHAPITRE  III – Compléter le brevet : la marque   
		   SECTION PRÉLIMINAIRE – Le particularisme des dispositifs médicaux    
		   SECTION  I – La pharmacie dans le droit commun des marques    
		      Paragraphe 1 – La marque de pharmacie, une marque largement ordinaire    
		      Paragraphe 2 – Les marques déposées auprès de l’INPI par le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens    
		   SECTION  II – La pharmacie hors du droit commun des marques    
		      Paragraphe 1 – Le droit des marques, ployé aux intérêts supérieurs s’attachant à la commercialisation des génériques    
		      Paragraphe 2 – Le droit des marques, exonéré de la théorie de l’épuisement communautaire des droits, afin de permettre à son titulaire de s’opposer à la commercialisation de son produit   
		         Sous-paragraphe 1 – La difficulté pour le titulaire de la marque d’empêcher la circulation de son produit en l’absence de reconditionnement du fait de la théorie de l’épuisement communautaire des droits       
		      Sous-paragraphe  2 – La latitude offerte au titulaire de la marque en cas de reconditionnement de son produit       
	
		 
	
		• PARTIE III  • DÉFENDRE SA PROTECTION : LA GARDE DE L’INNOVATION MÉDICALE ET PHARMACEUTIQUE
	
		CHAPITRE  I – La défense compliquée par des prohibitions et des prescriptions   
		   SECTION  I – Les brevets interdits ou amoindris   
		      Paragraphe 1 – Les brevets condamnés de façon générale : les brevets contraires à l’ordre public et aux bonnes mœurs   
		      Paragraphe 2 – Les brevets émoussés pour favoriser la mise à disposition des médicaments   
		      Paragraphe 3 – Les brevets réduits à un champ restreint pour protéger l’innovation médicale du fait de l’exclusion des méthodes chirurgicales ou thérapeutiques et des méthodes diagnostiques   
		         Sous-paragraphe 1 – L’exclusion des méthodes thérapeutiques   
		         Sous-paragraphe 2 – Le retranchement des méthodes chirurgicales   
		         Sous-paragraphe 3 – L’éviction des méthodes diagnostiques   
		   SECTION  II – Les brevets contournés ou éludés    
		      Paragraphe 1 – Les licences d’office pour défaut d’exploitation des brevets pharmaceutiques   
		      Paragraphe 2 – Les données protégées, préalables à l’AMM   
		      Paragraphe 3 – L’épuisement des droits quand l’objet du brevet a déjà été mis en vente   
		CHAPITRE  II – Les prérogatives du titulaire : les actions en contrefaçon   
		   SECTION  I – L’objet des prérogatives : identifier les droits de propriétés contrefaits    
		      Paragraphe 1 – L’identification des effets biologiques   
		      Paragraphe 2 – L’identification des effets pharmacologiques   
		   SECTION  II – La portée des prérogatives : constater la contrefaçon    
		      Paragraphe 1 – Les spécificités pouvant caractériser l’analyse de la contrefaçon en droit des marques   
		         Sous-paragraphe 1 – Les conditions de mise en œuvre de l’action en contrefaçon       
		         Sous-paragraphe 2 – L’action en contrefaçon à l’épreuve de la publicité comparative       
		      Paragraphe 2 – Les particularités pouvant caractériser l’analyse de la contrefaçon en droit des brevets   
		         Sous-paragraphe 1 – La contrefaçon directe   
		         Sous-paragraphe 2 – La contrefaçon indirecte   
		   SECTION  III – L’exercice des prérogatives sur le plan civil : cesser et réparer la contrefaçon    
		      Paragraphe 1 – Cesser le dommage résultant de la contrefaçon   
		         Sous-paragraphe 1 – L’action des fabricants de princeps : la sollicitation d’interdictions provisoires       
		         Sous-paragraphe 2 – La réaction des génériqueurs : la remise en cause des mesures d’interdiction provisoire       
		      Paragraphe 2 – Réparer le préjudice résultant de la contrefaçon   
		         Sous-paragraphe 1 – L’indemnisation du préjudice économique   
		         Sous-paragraphe 2 – L’indemnisation du préjudice moral   
	
		 
	
		• CONCLUSION • Un système de protection équilibré, toujours perfectible, mais qui n’est pas compris hors du cercle des juristes
	
		Bibliographie