Résumé
Les nanomédicaments, fondés sur l’utilisation de nanomatériaux pour la vectorisation et l’administration ciblée, représentent une innovation thérapeutique majeure par rapport aux médicaments conventionnels. Leur développement clinique, déjà illustré par l’usage de nanoparticules polymériques, lipidiques et métalliques, ouvre de nouvelles perspectives en pharmacie et en médecine personnalisée. Cependant, l’absence de normes réglementaires harmonisées engendre une insécurité juridique et freine leur mise sur le marché.
Mots-clés
Nanotechnologie – Médicament – Responsabilité – Régulation
Abstract
Nanomedicines, based on the application of nanomaterials for drug targeting and controlled delivery, constitute a major therapeutic innovation beyond conventional medicinal products. Their clinical development, illustrated by polymeric, lipid, and metallic nanoparticles, offers new opportunities in pharmacy and personalized medicine. Yet, their market access is constrained by the absence of a harmonized regulatory.
Keywords
Nanotechnology – Drug – Liability – Regulation