La qualification de médicament générique d’un médicament biologique de référence : l’apport de l’arrêt de la CJUE du 23 avril 2026 (aff. C-118/24)

I. Sur la compétence de contrôle de la régularité d’une AMM décentralisée par le juge national

A. Sur le droit de recours

B. Sur le contrôle de la régularité de la procédure

II. Sur la question de savoir si le demandeur d’une AMM pour un médicament produit par synthèse chimique peut désigner comme médicament de référence un médicament biologique