L’évolution de la génétique médicale pose de nombreuses questions éthiques. Ces questions concernent la prescription de tests génétiques, dans le cadre de l’examen des caractéristiques génétiques d’une personne, avec des difficultés autour de l’approche familiale et du risque de données incidentes. Le questionnement éthique se pose aussi en regard du diagnostic présymptomatique, du diagnostic prénatal et du diagnostic préimplantatoire. Enfin, les possibilités récentes de modification du génome refont poser les questions de prévention dans le domaine de la santé.
The evolution of medical genetics encompasses ethical questions. This applies to genetic testing, including difficulties regarding familial screening and incidental findings, presymptomatic genetic testing, and prenatal or preimplantation diagnosis. Recently, genetic editing raises questions regarding prevention in human health.
I. LES TESTS GÉNÉTIQUES
A. La prescription des tests génétiques
B. Le dépistage familial et l’information de la parentèle
C. Les tests génétiques en accès libre (autotests)
D. La découverte fortuite d’une anomalie génétique II. LE DIAGNOSTIC PRÉSYMPTOMATIQUE
A. Personne majeure
B. Enfant mineur III. LE DIAGNOSTIC PRÉNATAL
IV. LE DIAGNOSTIC PRÉIMPLANTATOIRE
V. LA CONSERVATION DE L’ADN ET LES BIOCOLLECTIONS
VI. LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN
CONCLUSION