INTRODUCTION I. PARVENIR À UNE ACCESSIBILITÉ EUROPÉENNE HOMOGÈNE : UNE AMBITION NORMATIVE ENFIN ATTEIGNABLE ? A. Une refonte pharmaceutique européenne confrontée aux enjeux d’accessibilité 1. Le principe fondamental d’accessibilité : un ancrage normatif européen acquis 2. L’accessibilité européenne : une réalité encore trop précaire B. La nécessaire coordination normative européenne face à l’amplification des pénuries 1. La gestion des pénuries, une approche française trop parcellaire 2. Une approche européenne pragmatique et globale : responsabiliser tous les acteurs du cycle de vie du médicament II. LA PRÉPONDÉRANCE DES ENJEUX D’INNOVATION POUR UNE AMÉLIORATION DE L’ACCESSIBILITÉ DES MÉDICAMENTS A. L’innovation sous le prisme des enjeux de compétitivité du domaine pharmaceutique 1. Enjeux d’attractivité et de protection pour un accroissement de la compétitivité pharmaceutique 2. Les limites d’une mise en oeuvre opérationnelle de l’incitation à l’innovation : l’exemple des médicaments orphelins B. Un élargissement des enjeux d’innovation pour une optimisation du développement de médicaments : la prise en considération du numérique 1. L’innovation dans le processus réglementaire : une volonté de simplification et d’accélération de la mise sur le marché 2. L’innovation dans le développement des médicaments : une prise en compte en demi-mesure des innovations numériques CONCLUSION
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