Produits de santé et innovation dans un contexte concurrentiel et stratégique

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Brevets secondaires : stratégies comparées de limitation de deux pays émergents – Brésil et Inde	Acheter
La gestion juridique des essais cliniques internationaux : les principales zones à risques pour les industriels et les sociétés de biotechnologie	Acheter
L’application du règlement CE n° 1901/2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique : d’une obligation juridique à une opportunité d’amélioration de la santé publique	Acheter
Dispositif médical innovant : quelle(s) définition(s) ?	Acheter
L’encadrement des prescriptions hors AMM par les recommandations temporaires d’utilisation : d’une arme « anti-Médiator » à un instrument « anti-Roche »	Acheter
Contrats et contentieux des prix conditionnels pour l’accès au marché des médicaments innovants : quelles perspectives ?	Acheter